Aprueban Nuevo Tratamiento en México contra el Cáncer de Mama
La Cofepris expone que el fármaco autorizado contribuye a diversificar las opciones terapéuticas disponibles para abordar el cáncer de mama
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El capivasertib contribuye a evitar la multiplicación de células cancerosas. Foto: Pexels | Ilustrativa
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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el registro sanitario de un medicamento que se utiliza para tratar el cáncer de mama avanzado en personas adultas.
Se trata del capivasertib, fármaco que se usa en combinación con fulvestrant para tratar dicha enfermedad y que contribuye a evitar la multiplicación de células cancerosas.
Está indicado en pacientes cuyo cáncer reapareció o empeoró durante o después de tratamiento con terapia hormonal.
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Cáncer de mama
En un comunicado, la Cofepris recordó que el cáncer de mama es el tipo de cáncer más frecuente a nivel mundial, “y la principal causa de muertes por cáncer en mujeres”.
Añadió que cerca del 85% de los casos se presenta en pacientes sin antecedentes familiares de esta enfermedad, “por lo que capivasertib contribuye a diversificar las opciones terapéuticas disponibles para abordar esta grave condición”.
En el mes de la lucha contra el cáncer de mama, #Cofepris aprueba nuevo tratamiento para esta enfermedad.
— COFEPRIS (@COFEPRIS) October 14, 2024
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Registro sanitario de nuevos medicamentos
La autorización del registro sanitario del capivasertib forma parte de los 16 nuevos medicamentos reportados en el Informe quincenal de ampliación terapéutica de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios y corresponde a la segunda quincena de septiembre.
De acuerdo con la Cofepris, entre los insumos para la salud que también fueron registrados se encuentran seis ensayos clínicos y 107 dispositivos médicos.
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Entre los dispositivos se encuentran 41 diseñados específicamente para atención médica, como:
Catéteres guía, cementos óseos con antibióticos, catéteres angiográficos, sistemas de prótesis de cadera, injertos sintéticos para regeneración ósea y periodontal, prótesis de pene, mallas quirúrgicas no absorbibles y sistemas de stents coronarios.
También se expidieron registros sanitarios a 46 productos en el ámbito del diagnóstico y se autorizaron 20 equipos médicos, que incluyen concentradores de oxígeno, monitores de presión intracraneal, sistemas de diagnóstico por ultrasonido y láseres oftálmicos.
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Con información de N+.
spb