Análisis de Sangre Permite Precisión de 95% para Diagnosticar Alzheimer

Detectar el Alzheimer con una análisis de sangre resulta menos invasivo, pues el diagnóstico se ha realizado a través del líquido cefalorraquídeo

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Análisis de sangre permite diagnosticar el Alzheimer con precisión del 95%

Una mujer ayuda a una paciente con Alzheimer en Francia. Foto: AFP | Archivo

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Un análisis de sangre permite diagnosticar la enfermedad del Alzheimer con una precisión de alrededor de 95%, según resultados de un estudio publicado por la revista JAMA Neurology, en el que participaron investigadores del Hospital de Sant Pau, en Barcelona.

Esta investigación, orientada a encontrar biomarcadores en sangre que permitan hacer el diagnóstico de forma menos invasiva, confirma que la proteína TAU fosforilada 217 (p-tau217) muestra una alta precisión para identificar la patología, según el Hospital de Sant Pau.

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Hace unos años, la única posibilidad de detectar esta enfermedad neurodegenerativa era el estudio “post mortem” del cerebro, hasta que se hallaron biomarcadores que permiten identificarla mediante el análisis del líquido cefalorraquídeo.

Este estudio demuestra que el p-tau217 ofrece una precisión comparable a los biomarcadores de líquido cefalorraquídeo y es particularmente efectivo en la detección de cambios longitudinales, incluso en etapas preclínicas de la enfermedad.

La nueva técnica podría reducir la necesidad de pruebas adicionales

El investigador del Grupo de Neurobiología de las demencias en el Institut de Recerca Sant Pau y responsable de la plataforma de biomarcadores de la Unidad de Memoria del mismo hospital, doctor Daniel Alcolea, asegura que "de todos los biomarcadores que se están estudiando actualmente, éste es el que ha dado mejores resultados".

Además, esta nueva técnica podría reducir en un 80% la necesidad de pruebas adicionales necesarias para confirmar el diagnóstico.

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En este sentido, el investigador y director del Servicio de Neurología del mismo hospital, el doctor Alberto Lleó, asegura que "la implementación de este tipo de prueba podría mejorar significativamente la evaluación clínica y el reclutamiento de ensayos clínicos, así como facilitar la gestión de los pacientes y proporcionar acceso oportuno a terapias modificadoras de la enfermedad”.

El estudio se basa en muestras de 786 pacientes con una media de edad de 66.3 años analizadas en Suecia.

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Con información de EFE

AAE