InicioSaludCofepris Alerta por Venta de Medicamentos Falsos contra Cáncer de Mama, VIH y un Anestésico
Cofepris Alerta por Venta de Medicamentos Falsos contra Cáncer de Mama, VIH y un Anestésico
Los medicamentos falsos, detectados por la Cofepris, son Kadcyla, Stribild y Anesket ketamina; uno de ellos es para la atención de cáncer de mama, otro contra el VIH y el tercero es un anestésico
|
N+
-
La Cofepris alertó sobre la falsificación de tres medicamentos contra el cáncer de mama, el VIH y un anestésico general, de los que no se conoce su forma de fabricación, almacenaje y distribución
COMPARTE:
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación de tres medicamentos: uno para la atención de pacientes con cáncer de mama, un tratamiento para personas diagnosticadas con VIH y un anestésico general.
La empresa Productos Roche informó que son falsos los lotes B2801, con caducidad 8 de julio de 2023, así como el lote B1019 y fecha de vencimiento 20 de abril de 2023, del medicamento Kadcyla (trastuzumab emtansina), en frasco de 100 mg.
Video: Cofepris Alerta sobre Falsificación de Rellenador Labial
Señaló que entre las irregularidades que presenta el medicamento está el código 10185236 MX, que se localiza en la parte superior de la etiqueta; además, el líquido presenta coloración amarillenta al momento de su preparación.
La Cofepris destacó que el producto Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir), con lote ZBXB, muestra las fechas de caducidad 25 de noviembre de 2023 y 25 de febrero de 2025, las cuales son falsas.
La Cofepris indicó que el anestésico Anesketketamina también fue falsificado y las presentaciones con irregularidades son: frasco ámpula de 50mg/mL, con lote C21G904, de la cual se detectó que la fecha de caducidad no pertenece a la autorizada en el registro sanitario; además, la tipografía e impresión no corresponden al producto original. Asimismo, la presentación de 100 mg/mL, lote 2113470 y caducidad de octubre de 2026 no se encuentra autorizada, por lo que se determinó su irregularidad.
La dependencia recomendó no adquirir ninguno de los productos con las características citadas, ya que al ser irregulares no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia y representan un riesgo para la salud, pues se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución, así como el origen de sus ingredientes.
