La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) revocó el registro de distribución y aplicación de Axapara, paracetamol en solución inyectable.
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El órgano regulador sanitario alertó a la población luego de un estricto proceso de investigación, en el que se encontraron irregularidades en las pruebas de esterilidad y fallas en el sistema contenedor-cierre.
La Cofepris advirtió que el envase otorgado para su análisis no corresponde al inicial, por lo que no garantiza la calidad requerida para su uso y en consecuencia representa un riesgo para la población mexicana si se suministra.
De la misma manera, la dependencia pidió no comercial el producto y de ser el caso de identificar la acción, realizar una denuncia a través de la página electrónica de la Cofepris.
Con información de EFE.
MV
